Schnelltermin

Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

علم الوراثة الطبي
طبيب خاصالإنجليزية
هل أنت Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD؟ عدّل البيانات، تابع الإحصاءات، فعّل الحجز الإلكتروني المجانيالمطالبة بالملف

عن الطبيب

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

الدبلومات والشهادات

دبلوم التعليم المستمر من ÖÄKدبلوم ÖÄK في الوخز بالإبردبلوم ÖÄK في الطب اليدوي

الخدمات

الاستشارة الوراثيةالكشف المبكر المخصصالتاريخ الطبي العائلياستشارة حول متلازمة لينشاستشارة حول علم الوراثة القلبيةالاختبار الوراثي (دم/غشاء مخاطي)تشخيص الهيموغلوبينوباثي والثلاسيميااستشارة حول سرطان الثدي والمبيض العائليتحليلات الطفرات باستخدام PCR وتسلسل سانجركشف عن حذف الجينات وتكرارها باستخدام MLPAالاستشارة الوراثية للأمراض الورمية العائليةالاستشارة الوراثية لأمراض العظام والأنسجة الضامةكشف عن شذوذ الميثيلاز باستخدام MS-PCR أو MS-MLPAالاستشارة الوراثية لرغبة غير محققة في إنجاب الأطفالكشف التغيرات في عدد النسخ والتشوهات الهيكلية الكروموسومية باستخدام تحليل الكروموسومات، FISH وCGH/SNP Array

العلاجات

فحص الحاملاختبار الشريك لرغبة الإنجابرغبة الأطفال في حالة القرابة

الأمراض

الإجهاض المتكررالسائل المنوي المرضيسن اليأس المبكر / POFأمراض الأورام العائليةمتلازمة الغدد الكظرية التناسلية (AGS)متلازمة شاركوت ماري توث / اعتلال الأعصاب الوراثي

تقييمات جوجل

4.6(9)

ملخص الذكاء الاصطناعي

التقييمات متباينة. يثني الكثيرون على كفاءة الطبيبة وتعاطفها والاستشارات المفصلة، دون فترات انتظار. أحد الانتقادات يتعلق بسلوك غير ودود ومتعالٍ عند طلب موعد.