Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

Medizinische Genetik

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Über den Arzt

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

Diplome & Zertifikate

Fortbildungsdiplom der ÖÄKÖÄK-Diplom AkupunkturÖÄK-Diplom Manuelle Medizin

Leistungen

FamilienanamneseGenetische BeratungBeratung zu KardiogenetikBeratung zu Lynch-SyndromPersonalisierte FrüherkennungGenetische Testung (Blut/Mundschleimhaut)Hämoglobinopathie- und Thalassämie-DiagnostikBeratung zu familiärem Brust- und EierstockkrebsGenetische Beratung bei Unerfülltem KinderwunschGenetische Beratung bei familiären TumorerkrankungenMutationsanalysen mittels PCR und Sanger SequenzierungGenetische Beratung bei Knochen- und BindegewebserkrankungenNachweis von Gendeletionen und Genduplikationen mittels MLPANachweis von Methylierungsanomalien mittels MS-PCR oder MS-MLPANachweis von Kopienzahlveränderungen und chromosomalen strukturellen Aberrationen mittels Chromosomenanalyse, FISH und CGH/SNP Array

Behandlungen

Carrier-ScreeningKinderwunsch bei KonsanguinitätPartnertestung bei Kinderwunsch

Erkrankungen

Wiederholte FehlgeburtenVorzeitige Menopause / POFFamiliäre TumorerkrankungenPathologisches SpermiogrammAdrenogenitales Syndrom (AGS)Charcot-Marie-Tooth-Syndrom / hereditäre Neuropathie

Google Bewertungen

4.6(9)

KI-Zusammenfassung

Die Bewertungen sind gemischt. Viele loben die fachliche Kompetenz, die einfühlsame Art und die ausführliche Beratung; Wartezeiten gab es offenbar nicht. Einzelne Kritik betrifft unfreundliches und belehrendes Verhalten bei einer Terminanfrage.