Schnelltermin

Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

Медицинска генетика
Приватни лекаренглески
Да ли сте ви Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD? Уређујте податке, пратите статистику, активирајте бесплатно онлајн заказивањеПреузмите профил

О лекару

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

Дипломе и сертификати

Диплом о континуираној едукацији ÖÄKÖÄK диплом из акупунктуреÖÄK диплом из мануелне медицине

Услуге

Генетско саветовањеКонсултација о кардиогенетициПородична медицинска историјаПерсонализовано рано откривањеКонсултација о Линчовом синдромуГенетско тестирање (кров/слузокожа)Дијагностика хемоглобинопатија и таласемијеКонсултација о породичном раку дојке и јајникаГенетско саветовање за неостварену жељу за децомДоказ гена делетација и дупликација методом MLPAАнализе мутација помоћу ПЦР и Сенгер секвенцирањаГенетско саветовање за породичне туморске болестиДоказ аномалија метилације методом MS-PCR или MS-MLPAГенетско саветовање за болести костију и везивног ткиваОткривање промена у броју копија и хромозомских структурних аберација помоћу анализе хромозома, FISH и CGH/SNP низа

Третмани

Скрининг носачаЖеља за децом у случају сродстваТестирање партнера за жељу за децом

Обољења

Понављани побачајиПатолошки спермограмРана менопауза / POFПородичне туморске болестиАдреногенитални синдром (AGS)Шарко-Мари-Тут синдром / наследна неуропатија

Google рецензије

4.6(9)

АИ резиме

Utisci su pomešani. Mnogi hvale stručnost, empatiju i detaljne konsultacije, bez čekanja. Jedna kritika se odnosi na neljubazan i pokroviteljski odnos prilikom zahteva za termin.