Schnelltermin

Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

Tıbbi Genetik
4.6(9)
İngilizce
Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD siz misiniz? Bilgileri düzenleyin, istatistikleri görün, ücretsiz online randevuyu etkinleştirinProfili devralın

Doktor hakkında

YZBu açıklama, belirtilen web sitesinden yapay zekâ tarafından özetlendi. Bu profildeki kişi tarafından yazılmadı veya kontrol edilmedi.Otomatik özetlendiKaynak: kinderwunschzentrum.atEki 2026 itibarıyla

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

Diplomalar ve sertifikalar

ÖÄK Sürekli Eğitim DiplomasıÖÄK Akupunktur DiplomasıÖÄK Manuel Tıp Diploması

Hizmetler

Aile Tıbbi GeçmişiGenetik DanışmanlıkLynch Sendromu DanışmanlığıGenetik Test (Kan/Ağız Mukoza)Kişiselleştirilmiş Erken TeşhisHemoglobinopati ve Talasemi TanısıKardiyogenetik hakkında danışmanlıkAilevi meme ve yumurtalık kanseri danışmanlığıPCR ve Sanger Dizileme ile Mutasyon AnalizleriGenetik Danışmanlık Çocuk Sahibi Olma İsteği İçinGenetik Danışmanlık Ailevi Tümör Hastalıkları İçinMLPA ile gen silinmeleri ve kopyalanmaların tespitiGenetik Danışmanlık Kemik ve Bağ Dokusu Hastalıkları İçinMS-PCR veya MS-MLPA kullanarak metilasyon anormalliklerinin tespitiKromozom analizi, FISH ve CGH/SNP dizisi kullanarak kopya sayısı değişiklikleri ve kromozomal yapısal anormalliklerin tespiti

Tedaviler

Taşıyıcı TaramaEşdeğerlikte Çocuk İsteğiÇocuk İsteği İçin Partner Testi

Hastalıklar

Erken menopoz / POFPatolojik SpermogramTekrarlayan DüşüklerAilevi Tümör HastalıklarıAdrenogenital Sendromu (AGS)Charcot-Marie-Tooth Sendromu / Kalıtsal Nöropati

Google Yorumları

4.6(9)

Yapay Zeka Özeti

Yorumlar karışık. Birçok kişi doktorun yetkinliğini, empatisini ve ayrıntılı danışmanlığını övüyor; bekleme süresi olmadığını belirtiyor. Bir eleştiri ise randevu talebi sırasında kaba ve öğüt verici davranışa ilişkin.

Son 5 değerlendirmeden otomatik olarak oluşturuldu

Bu profildeki bilgiler nereden geliyor?

Bu profil, Schnelltermin tarafından kamuya açık mesleki bilgilere dayanarak oluşturulmuştur. Hekimlerin bunun için Schnelltermin’e kaydolması gerekmez.

Son güncelleme: 12.10.2026, 14:22

Kullanılan kaynaklar

Schnelltermin, hastaların uygun hekimleri aramasını ve karşılaştırmasını sağlamak için kamuya açık mesleki bilgileri işler. Bu işlemeyi GDPR md. 6/1-f uyarınca meşru menfaatlere dayandırıyoruz.

Avusturya Yüksek Mahkemesi de hekim platformlarını ve hekimlere ilişkin kamuya açık mesleki verilerin işlenmesini ele almış ve hastaların ve kamunun bilgi edinme menfaatlerinin, gerekli menfaat dengelemesi kapsamında meşru bir menfaat oluşturabileceğini kabul etmiştir.