Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

Tıbbi Genetik

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Doktor hakkında

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

Diplomalar ve sertifikalar

ÖÄK Sürekli Eğitim DiplomasıÖÄK Akupunktur DiplomasıÖÄK Manuel Tıp Diploması

Hizmetler

Aile Tıbbi GeçmişiGenetik DanışmanlıkLynch Sendromu DanışmanlığıGenetik Test (Kan/Ağız Mukoza)Kişiselleştirilmiş Erken TeşhisHemoglobinopati ve Talasemi TanısıKardiyogenetik hakkında danışmanlıkAilevi meme ve yumurtalık kanseri danışmanlığıPCR ve Sanger Dizileme ile Mutasyon AnalizleriGenetik Danışmanlık Çocuk Sahibi Olma İsteği İçinGenetik Danışmanlık Ailevi Tümör Hastalıkları İçinMLPA ile gen silinmeleri ve kopyalanmaların tespitiGenetik Danışmanlık Kemik ve Bağ Dokusu Hastalıkları İçinMS-PCR veya MS-MLPA kullanarak metilasyon anormalliklerinin tespitiKromozom analizi, FISH ve CGH/SNP dizisi kullanarak kopya sayısı değişiklikleri ve kromozomal yapısal anormalliklerin tespiti

Tedaviler

Taşıyıcı TaramaEşdeğerlikte Çocuk İsteğiÇocuk İsteği İçin Partner Testi

Hastalıklar

Erken menopoz / POFPatolojik SpermogramTekrarlayan DüşüklerAilevi Tümör HastalıklarıAdrenogenital Sendromu (AGS)Charcot-Marie-Tooth Sendromu / Kalıtsal Nöropati

Muayenehaneler

Gesund in SchönbrunnGenetische Beratung

Gartendirektorstöckl, Schloss Schönbrunn, 1130 Wien

[email protected][email protected]+43 1 876 90 91 gesundinschoenbrunn.at

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Uygun randevular

İlk Danışma Çocuk İsteyen ÇiftlerPzt 19 Eki

İlk Danışma Kadınlarda Hormonal Bozukluk (AGS, POF)Pzt 19 Eki

İlk Danışma Kardiyogenetik (Kalp Hastalığı)Pzt 19 Eki

İlk Danışma Polinöropati (örn. CMT Şüphesi)Pzt 19 Eki

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Labdia Labordiagnostik GmbH

Zimmermannplatz 8, 1090 Wien

labdia.at

Pzt–Cum 08:00–16:00Cmt 09:00–12:00Paz 09:00–12:00 (nur für pädiatrisch-hämatologische Studienpatient:innen über das St. Anna Kinderspital)

Google Yorumları

4.6(9)

Yapay Zeka Özeti

Yorumlar karışık. Birçok kişi doktorun yetkinliğini, empatisini ve ayrıntılı danışmanlığını övüyor; bekleme süresi olmadığını belirtiyor. Bir eleştiri ise randevu talebi sırasında kaba ve öğüt verici davranışa ilişkin.