Schnelltermin

Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD

Медична генетика
4.6(9)
Приватний лікаранглійська
Ви — Dr. Katharina Rötzer-Londgin, PhD? Редагуйте дані, дивіться статистику, активуйте безкоштовний онлайн-записОтримати профіль

Про лікаря

Dr. Katharina Rötzer-Londgin ist Fachärztin für Medizinische Genetik und Ärztin für Allgemeinmedizin mit einer Spezialisierung auf familiäre bzw. genetisch bedingte Tumorerkrankungen sowie Erkrankungen des Knochens und Bindegewebes. Sie verfügt über eine umfassende akademische und klinische Ausbildung, darunter ein Medizinstudium an der Medizinischen Universität Wien, wissenschaftliche Tätigkeiten am Ludwig Boltzmann Institut für Osteologie und Assistenzärztin-Tätigkeiten in Wien und Graz. Dr. Rötzer-Londgin war von 2014 bis 2023 Oberärztin und stellvertretende Leitung am Zentrum für Medizinische Genetik am Hanusch-Krankenhaus. Seit Februar 2023 leitet sie den Bereich Klinische Genetik bei Labdia Labordiagnostik GmbH und ist seit April 2024 Geschäftsführerin dieser Einrichtung. Sie bietet genetische Beratung zu Themen wie familiärem Brust- und Eierstockkrebs, Lynch-Syndrom, Kardiogenetik, Unerfülltem Kinderwunsch und weiteren genetischen Fragestellungen. Dr. Rötzer-Londgin ist zudem mit Zusatzqualifikationen in Akupunktur und Manueller Medizin sowie einem ÖÄK-Fortbildungsdiplom ausgestattet. Sie ist aktiv in der Forschung, Lehre und Pressearbeit tätig und hat zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Artikel veröffentlicht.

Дипломи та сертифікати

Диплом безперервної освіти ÖÄKДиплом ÖÄK з акупунктуриДиплом ÖÄK з мануальної медицини

Послуги

Генетичне консультуванняСімейний медичний анамнезКонсультація з кардіогенетикиПерсоналізоване раннє виявленняКонсультація з питань синдрому ЛінчаДіагностика гемоглобінопатій та таласеміїГенетичне тестування (кров/слизова оболонка)Консультація з питань сімейного раку грудей і яєчниківВиявлення видалень і дуплікацій генів за допомогою MLPAАналізи мутацій за допомогою ПЛР та секвенування СенгераГенетичне консультування при сімейних пухлинних захворюванняхВиявлення аномалій метилювання за допомогою MS-PCR або MS-MLPAГенетичне консультування при нездійсненному бажанні мати дітейГенетичне консультування при захворюваннях кісток та сполучної тканиниВиявлення змін кількості копій та хромосомних структурних аномалій за допомогою аналізу хромосом, FISH та CGH/SNP масиву

Лікування

Скринінг носіївБажання дитини при спорідненостіТестування партнера при бажанні дитини

Захворювання

Повторні викидніРання менопауза / POFПатологічний спермограмаСімейні пухлинні захворюванняАдреногенітальний синдром (AGS)Синдром Шарко-Мері-Тут / Спадкова нейропатія

Відгуки Google

4.6(9)

ШІ-підсумок

Відгуки неоднозначні. Багато хто хвалить професійність, емпатію та детальні консультації, без очікування. Один відгук повідомляє про недружнє та повчальне ставлення під час запиту на прийом.